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臨床數據分析員
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真實世界研究華潤雙鶴藥業股份有限公司?-秀英區1.5-3萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

工作職責: 1、掌握國內外真實世界研究政策,全面掌握博鰲真實世界數據應用試點政策,具備協調創新藥項目納入試點能力; 2、監督和全面管理所有真實世界研究項目,以確保研究進程符合既定要求; 3、保障研究項目按照研究方案、項目管理計劃書和監查計劃的要求順利執行 4、開發、實施與循證醫學研究、真實世界證據、衛生經濟學業務領域有關的研究; 5、與研究者、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通并維持良好的合作關系; 6、通過分析工具進行數據統計,完成數據建模分析,并撰寫、匯報研究報告。 任職資格:1、碩士研究生及以上學歷,醫學、藥學、生命科學、公共衛生、流行病學、統計學等相關專業;2、3年以上相關工作經驗;3、良好的英文聽說讀寫能力;4、良好的分析能力,能熟練使用統計軟件,如:SAS;5、良好的組織、協調、溝通能力。

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醫學學術助理廣州嘉事怡核醫療科技有限公司廣州4.5-6千/月09-09

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:50-150人

工作職責:1、協助醫院主任處理日常及科室事務;2、做好臨床數據收集整理歸檔;3、協助文案;4、對病例病歷管理5、每周兩次跟教授出專家門診,協助做資料整理等相關工作;6、病人的隨訪工作  任職要求:  1. 大專以上學歷,醫藥、護理等相關專業優先;  2. 電腦操作及相關辦公軟件應用熟練  3.學習和溝通能力強。  4. 細心、勤奮踏實。

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臨床數據管理專員廣州翔康醫療器械技術服務有限公司廣州-越秀區0.5-1萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

 工作職責1. 學習掌握ICH-GCP、器械GCP以及國內外的相關法規要求。2. 學習掌握數據管理相關指導原則。3. 撰寫臨床試驗數據管理的相關文件(如數據管理計劃、數據審核報告、數據管理報告等)。 4. 負責根據病例報告表建立/審核數據庫、測試及維護。5. 負責數據錄入。 6. 負責按照數據管理計劃進行數據清理。7. 協助上級完成公司安排的其它任務。任職條件1. 專業學歷:臨床醫學、藥學、統計學或計算機科學等相關專業,本科及以上學歷。2. 工作經驗:無要求。3. 專業知識:熟悉使用計算機及辦公軟件;熟練掌握SAS或SPSS軟件。4. 有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力。5. 其他:愛崗敬業、團結協作。公司福利:1、享有雙休制度,每天8小時工作制,還享有年假和節日假!2、六險一金享有額外商業保險、每年免費體檢、員工關懷互助計劃!3、具有完善的晉升制度,還有豐厚的年終獎!4、每年一次出國旅游,每月團建活動,不定期吃飯唱k聚會!5、連續在本司服務滿3年,即可享受“翔康安居計劃”——首套購房無息借款!6、連續在本司服務滿5/10年,公司將一次性給予上萬元忠誠服務獎勵!我們是年輕化的團隊,同事們都充滿激情和活力,公司還鼓勵準點下班,希望每位同事能充實快樂的度過每一天!位于江灣商業大夏的辦公室,能把一線江景盡收眼底。距離地鐵站也只需5分鐘的路程,交通的便利讓你回家快人一步!不要猶豫,趕緊加入我們吧!聯系人:銀小姐簡歷投遞:miyako@xkbiotec.com聯系電話:18664883229

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臨床數據SAS程序員南京引光醫藥科技有限公司南京-鼓樓區0.8-1.5萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1.審核臨床試驗相關數據庫和數據集結構文件。2.負責編寫和測試數據核查程序。3.協助數據管理員完成數據庫清洗。4.負責數據管理相關報告的程序編寫、維護和運行。5.編寫SAS程序生成SDTM/ADaM。6.按照統計分析計劃編寫程序,生成統計圖表。任職要求:1.生物/醫學統計學、數理統計、計算機、公共衛生、流行病與衛生統計學等專業本科及以上學歷。2.有CRO或醫藥公司臨床試驗SAS程序員工作經驗,熟悉CDISC(SDTM&ADaM)標準優先考慮。

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臨床數據分析員杭州聯川生物技術股份有限公司杭州1-1.5萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:

1.高通量測序數據的操作與分析,分析流程的設計、改良和維護更新2.為研發項目提供生物信息解決方案和技術支持。3.負責轉錄組學或MicroRNA組學研發及技術服務項目的數據處理和高級生物信息學分析;4.負責售前方案設計、個性化定制和售后數據分析與解讀;5.擔任轉錄組學或MicroRNA組學生信分析組長、主管角色,負責團隊管理、培訓,解決疑難問題,幫助團隊成長。二、崗位要求:1.生物信息學專業碩士及以上學位,具備較好現代生物學知識;2.精通Linux操作系統;熟練掌握至少一門生物信息常用編程語言(C/C , Perl, Python, Java)為佳;3.熟練的蛋白質組學、轉錄組學或MicroRNA組學數據分析、數據庫構建和維護的能力;4.有優秀的英文讀寫能力、英文生物文獻及各種資料的查閱;5.開朗、隨和,有較強的責任心,有較強服務意識和團隊合作精神。

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臨床數據分析員上海之江生物科技股份有限公司上海0.9-1.5萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:上市公司|公司規模:150-500人

1. 負責臨床隊列的數據統計分析,結合臨床需求和意義,選擇合適的統計方法,搭建統計分析模型,解讀統計分析結果.2. 負責醫學研究方案的統計學部分,包括研究設計樣本量計算,統計方法等;3. 設計和開發醫學數據庫,整理項目所需的數據;4. 開發數據統計分析模型,數據挖掘模型等,協助研發工程師將數據分析模塊化,自動化。崗位要求:1. 碩士研究生及以上以上學歷,醫學統計學、生物統計學、公共衛生或流行病學專業;2. 從事IVD研發生物統計工作。

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醫學數據分析師大連潤生康泰醫學檢驗實驗室有限公司大連-沙河口區0.7-1.5萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1. 負責醫學真實世界研究數據統計分析的工作,以及統計分析計劃的制定; 2. 負責醫學數據的處理,對真實世界數據進行統計分析及數據挖掘,制作數據分析報告; 3. 按研究需求,有效組織、加工、匯聚數據,高質量輸出符合研究需求的數據集。 職位要求: 1. 碩士及以上學歷,醫學統計學、流行病學、公共衛生、臨床醫學等相關專業; 熟練使用統計軟件,如: SPSS、R、Python等; 3. 熟練使用醫學統計方法,如: 顯著性檢驗、多元回歸分析、生存分析、傾向性評分匹配等; 4. 有志向從事醫學領域的數據統計研究工作,具有責任心; 5. 具備獨立工作能力和團隊協作精神,工作踏實、認真負責。

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臨床數據專員武漢金豆醫療數據科技有限公司武漢-洪山區0.6-1萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:創業公司|公司規模:150-500人

職位描述:1、 病案審核:審核病案填寫合理性、規范性并提煉總結規則。2、 編碼比對:ICD10、ICD9、藥品編碼、耗材編碼的比對審核及知識點歸納總結。3、 知識庫維護:填充臨床知識庫中的知識點并結合審核數據進行修正調整。 4、 行業研究:互聯網+醫療、醫保最新政策、醫學權威文獻,地方政策文件等行業研究;崗位要求:1、 全日制大學本科及以上學歷,臨床醫學、預防醫學、流行病統計學相關專業者/背景;2、 具有以上臨床知識庫維護等相關行業經驗優先。3、 具備良好的溝通與語言表達能力。公司福利:1、工作時間:9:00-18:00,周末雙休,法定節假日正常休息;2、定期體檢、節日禮品、生日禮物;3、過年提供10-12天的帶薪假期;4、公司根據整體業績發放年終獎金;5、公司為員工購買五險一金。

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數據分析師(臨床數據)健康通(上海)網絡科技有限公司北京0.9-1.2萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1.制定統計分析計劃,為統計輸出的生成和審閱提供統計學支持2.設計和制定方案統計學;計算樣本量;審閱方案和CRF3.參與數據庫設計、編輯核查和關鍵數據的審閱,并向數據管理人員提供支持任職要求:1.統計/公共衛生/數學/計算機相關專業2.有生物醫藥行業統計經驗3.良好的英語讀寫能力

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臨床數據管理經理三生制藥集團上海-浦東新區25-30萬/年09-09

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

崗位職責:1、按照ICH-GCP、GCP等數據管理法規規范,為集團提供專業的數據管理支持與培訓,確保集團項目數據管理業務的質量與合規;2、負責進行中所有項目的CRO管理工作,及時審核CRO業務質量,跟蹤CRO各項業務進度,并定期向公司及項目組通報業務進度及質量報告;3、負責定期組織實施數據管理相關專業培訓講座,提高公司部門數據管理業務水平;4、協助完成數據管理部門組織架構,規章制度,數據管理業務SOP及質量管理體系搭建工作;5、完成從方案審核到注冊申報資料提交階段所有數據管理業務,與各業務部門緊密合作,建立良好的協作互助關系;6、領導安排的其他臨時任務。崗位要求:1、全日制本科以上學歷,專業不限,臨床醫學專業優先;2、3-5年CRO藥品臨床試驗書管理工作經驗,或5年以上藥企臨床試驗數據管理工作經驗,外資CRO經驗優先;3、踏實穩定,邏輯思維清晰,需具備較強的溝通能力及應變能力。JD;1. Provide professional data management support and training for the Group in accordance with data management regulations such as ICH-GCP and GCP to ensure the quality and compliance of the Group's project data management business;2. Responsible for the CRO management of all projects in progress, timely review the CRO service quality, track the progress of CRO business, and regularly report the business progress and quality report to the company and project team;3. Responsible for regularly organizing and implementing professional training seminars on data management to improve the data management business level of the company;4. Assist in completing the organizational structure, rules and regulations, data management business SOP and quality management system of the data management department;5. Complete all data management services from the program review to the registration application submission stage, and work closely with the business departments to establish a good cooperative and mutual assistance relationship;6. Other temporary tasks arranged by the leadership.job requirements:1. Full-time undergraduate degree or above, no major in practice, priority in clinical medicine;2, 3-5 years CRO drug clinical trial book management work experience, or more than 5 years of drug company clinical trial data management work experience, foreign CRO experience is preferred;3, stable and stable, logical thinking, need to have strong communication skills and adaptability.

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Senior SAS programmer上海艾爾思管理咨詢有限公司上海-黃浦區30-40萬/年09-09

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:少于50人

Senior Statistical ProgrammerDeliver best  value and high quality service.  · Ability to fill  Statistical Programming Coordinator role on projects. The Statistical  Programming Coordinator will:  · Input into and negotiate  statistical programming timelines. Ensure that timelines are adhered to.  · Coordinate and lead a  statistical programming team to successful completion of a study within given  timelines and budget.  · Monitor project  resourcing, project budgets, and identify changes in scope.  · Interact with Sponsors as  the key contact with regard to statistical programming issues.  · Provide technical support  and advice to the internal team.  · Check own work in an  ongoing way to ensure first-time quality.  · Ensure quality control  (QC) on all process and technical activities related to derived dataset, table,  listing, and figure programming in accordance with corporate quality standards,  WSOPs/Guidelines, ICH-GCP and/or other international regulatory requirements  are performed.  · Coordinate project  start-up activities, including Unix/PMED project area set-up, creation of  global programs (e.g. setup.sas, formats.sas, etc.), tracking spreadsheets, and  required documentation.  · Assist in the production  and QC of analysis plans, produce and QC TLF mock-shells, derived dataset  specifications, programming specifications, and other process supporting  documents.  · Use efficient programming  techniques to produce and/or QC derived datasets tables, figures and data  listings.  · Understand regulatory  requirements concerning industry technical standards (e.g. CDISC, 21 CFR Part  11, electronic submissions, etc.) and implications for the department.  · Provide input into  monthly PERFORM forecasts and monitor the completion of forecasted units.  · Create standard macros  and applications to improve the efficiency of the department.  · Maintain all supporting  documentation for studies in accordance with WSOPs/Guidelines to ensure  traceability and regulatory compliance.  · Be trained in sponsor  WSOP’s and disseminate knowledge to project team members as appropriate.  · Proactively participate  in and/or lead process/quality improvement initiatives.  · Work closely with the  Quality Management Groups (QMG) to ensure compliance with WSOPs/Guidelines,  ICH-GCP and any other applicable local and international regulations and  participate in internal/external audits and regulatory inspections as required.  · Develop wider knowledge  of SAS and other relevant programming languages and processes within the GRO,  Biostatistics, and Medical arenas.  · Maintain and expand local  and international regulatory knowledge within the clinical industry.  · Assist project teams in  the resolution of problems encountered in the conduct of their daily work  · Provide relevant training  and mentorship to staff and project teams.  · Lead and supervise and/or  create, implement and execute import and export programs, in either standard  format, client specific format or CDISC compliant format depending on nature of  request.  · Develop mapping  specifications for data exports in accordance with applicable standards. Qualifications Ensure quality control (QC) on all process and technical  activities related to derived dataset, table, listing, and figure programming  in accordance with corporate quality standards, WSOPs/Guidelines, ICH-GCP  and/or other international regulatory requirements are performed..  · Coordinate project  start-up activities, including Unix/PMED project area set-up, creation of  global programs (e.g. set up.sas, formats.sas, etc.), tracking spreadsheets,  and required documentation.  · Assist in the production  and QC of analysis plans, produce and QC TLF mock-shells, derived dataset  specifications, programming specifications, and other process supporting  documents.  · Use efficient programming  techniques to produce and/or QC derived datasets tables, figures and data  listings.  · Understand regulatory  requirements concerning industry technical standards (e.g. CDISC, 21 CFR Part  11, electronic submissions, etc.) and implications for the department.  · Provide input into  monthly PERFORM forecasts and monitor the completion of forecasted units.  · Create standard macros  and applications to improve the efficiency of the department.  · Maintain all supporting  documentation for studies in accordance with WSOPs/Guidelines to ensure  traceability and regulatory compliance.  · Be trained in sponsor  WSOP’s and disseminate knowledge to project team members as appropriate.  · Proactively participate  in and/or lead process/quality improvement initiatives.  · Work closely with the  Quality Management Groups (QMG) to ensure compliance with WSOPs/Guidelines,  ICH-GCP and any other applicable local and international regulations and  participate in internal/external audits and regulatory inspections as required.  · Develop wider knowledge  of SAS and other relevant programming languages and processes within the GRO,  Biostatistics, and Medical arenas.  · Maintain and expand local  and international regulatory knowledge within the clinical industry.  · Assist project teams in  the resolution of problems encountered in the conduct of their daily work  · Provide relevant training  and mentorship to staff and project teams.  · Lead and supervise and/or  create, implement and execute import and export programs, in either standard  format, client specific format or CDISC compliant format depending on nature of  request.  · Develop mapping  specifications for data exports in accordance with applicable standards.  · Ability to successfully  work together with a (“virtual”) team (including international teams as  required) as well as independently.  · Demonstrate strong  organizational skills, ability to manage competing priorities, and be flexible  to change.  · Business/Operational  skills that include customer focus, commitment to quality management and  problem solving.  · Good business  awareness/business development skills (including financial awareness).  · Ability to create,  maintain and define strategies to improve the efficiency of running a clinical  trial.  · Work effectively in a  quality-focused environment.  · Demonstrate commitment to  refine quality processes.  · Effective time management  in order to meet daily metrics or team objectives.  · Shows commitment to and  performs consistently high quality work.  · Educated to degree level  in a relevant discipline and/or equivalent work experience.

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數據分析師中國醫藥工業信息中心上海-靜安區10-15萬/年09-09

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:50-150人

1.參與公司數據管理工作,保證數據的及時性、準確性和一致性,積極協同產品部、開發部等部門共同優化公司數據服務 2.參與公司產品戰略規劃,發揮個人數據業務優勢,為數據標準化方案制定、數據結構化提供支持 3.參與公司產品運作邏輯優化,設計并執行提升數據及時性、一致性和準確性的流程和方法 4. 分析數據庫價值和邏輯關系,對產品部使用數據庫提出建設性建議 5. 分析數據庫結構和邏輯關系,對接開發部實現數據庫的應用 任職要求 1.藥學、生物、統計、計算機等本科及以上學歷 2.醫藥數據分析、數據模型搭建有經驗者優先 3.熟練掌握Excel中高階技能,具有數據庫(SQLServer、MySQL等)使用經驗者優先 4.熟悉編程語言或者數據統計工具(Python、R等)并有相關應用經驗者優先 5.熟悉數據清洗、數據分析(可視化)工具者優先(Kettle、PowerBI等)

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臨床數據管理經理麗珠醫藥集團股份有限公司深圳-南山區1-1.5萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

崗位職責:1、協助 EDC系統的實施、測試、驗證、優化、維護與技術支持;2、定期審核部門 SOP, 如有需要,需做及時更新;3、確保 EDC 數據庫的及時上線,以滿足項目的需要;4、按照項目計劃審核臨床研究數據,確保數據質量;5、及時發送質疑,審核數據質量,滿足項目進程的需要;6、記錄并審核所有數據管理工作文件;7、團隊管理,并為新員工提供培訓計劃與培訓工作;8、與臨床試驗團隊負責人有效溝通,以解決臨床試驗進行時遇到的各種問題。崗位要求:1、醫學、藥學、生物學或計算機科學本科或以上學歷;2、了解臨床研究的開發流程, 熟悉 I-IV 期臨床研究的主要步驟與設計原則;3、3年以上的人員管理與數據管理或相關臨床研究領域的管理經驗;4、精通數據管理及其相關流程, 其中包括隨機化、外部數據管理、CRF 設計、數據庫創建、數據核查計劃撰寫、邏輯核查程序、數據清理與數據庫鎖庫過程;5、有效的溝通與交流(口頭與書面)能力;6、熟悉臨床研究數據庫結構, 熟悉 EDC 系統以及以下臨床研究系統:項目管理系統(CTMS), 全文檔管理系統(TMF, 藥物安全警戒系統(PV), 醫學編碼系統(Coding)等;7、 熟練使用 Office 工作軟件如 word、 excel、ppt 等;8. 學習、獨立思考和自我解決問題能力強,團隊合作性較好,抗壓性強。曾有帶人經驗,包容心及組織協調能力較強。

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Sr.Clinical Data Manager/高級臨床數據經理極目峰睿(上海)生物科技有限公司上海-浦東新區60-80萬/年09-09

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:創業公司|公司規模:少于50人

工作職責:1.As the DM point of contact in the study team,review study protocol and provide input from DM perspective.作為研究團隊DM負責人,審閱研究方案并從DM角度提供意見。2.Review DMP and DVP,CRF entry guideline,data transfer agreement and design eCRF and facilitate team review for approval審閱DMP和DVP,以及其它DM相關文件,審核CRF填寫指南,數據傳輸協議并設計eCRF并督促各方批準。3.Create and maintain EDC development timeline, and ensure database go-live with good quality per timeline規劃數據庫的搭建,確保數據庫按公司規定的時間上線使用。4.Deliver EDC training to study team if need.向研究團隊提供EDC培訓, 如有需要。5.Create plans for data cleaning, and ensure data with good quality for statistical analysis創建數據清理計劃,確保統計分析數據的質量良好。6.Review coding result and facilitate discussion with medical team審核編碼的結果和質量,并協調各方的溝通。7.Provide study status report to the study team, and follow up pending issues向研究團隊及時匯報項目狀態,并跟進解決問題。8.Prepare materials for data review meeting準備數據管理分析會議的材料。9.Create Data Management Report創建數據管理報告和計劃。10.Database and documents archival數據庫和文件歸檔。11.CRO oversight in outsourced study Qualification監督管理CRO數據管理團隊任職資格:Education:Medical/Pharmacy/Computer Science or relevant background醫學/藥學/計算機科學相關背景。Years of Related Experience:3-5 years Pharm/CRO relevant experience.3-5年藥廠或CRO公司數據管理經驗。Knowledge & Competencies1. Good logical thinking and communication skills良好的邏輯思維和溝通能力。2. Good problem solving skills.良好的解決問題能力。3. Good multi task and time management skills良好的工作安排和時間管理能力。4. Familiar with GCP and data management related regulations熟悉GCP,以及其它與數據管理相關的法規

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實驗操作-檢驗證上海蘭丁醫療器械有限公司上海6-7千/月09-09

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

工作地點在醫院做血液檢測,上海各區醫院都可就近安排,提供住宿、【職責描述】1、在實驗室里對標本進行前置處理,嚴格按照流程進行儀器操作;2、熟悉各項檢驗標準和數值,按時按量完成日常血液檢測工作;3、確保實驗操作過程的準確無誤,遇到問題及時與上級溝通;4、熟練運用辦公自動化軟件,準確編制實驗統計報表及數據分析報告;5、負責實驗器具的安全維護與清潔工作;6、上級領導交辦的其他相關事務!緫敢蟆1、大專以上學歷,條件優秀者可放寬,相關專業畢業者優先,可接受應屆畢業生,不暈血;2、身體健康、工作積極,有高度的責任心,一絲不茍的工作態度;3、能適應枯燥重復性的工作內容,個性踏實嚴謹,抗壓能力強;4、具有較好的學習能力、動手能力,較強的溝通能力;5、有“臨床醫學檢驗士”資格證者優先錄取!竟ぷ鞯攸c】員工派駐在就近醫院的檢驗科內工作,上海全區都有【工作時間及福利待遇】1、周一至周五上班,周末雙休;2、繳納五險一金;3、年終績效獎金;4、節假日福利;5、下班時間早;6、提供住宿

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臨床數據分析師蘇州歐科加醫療科技有限公司蘇州-工業園區1-2萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

主要職責:    ·         參與臨床試驗方案的設計和撰寫、統計方法的選擇、樣本含量計算;    ·         制定臨床過程中的統計分析計劃,審閱圖表結果(TFL),并負責對文件進行保存、更新和存檔;    ·         對醫學臨床研究數據的資料處理和統計分析包括編寫統計分析程序和輸出分析圖表;    ·         參與設計病例報告表和數據庫結構;    ·         撰寫綜合報告的統計分析部分;    ·         協助制定并執行部門與生物統計相關的標準操作規程。        任職要求:    1.至少1-3年以上 生物統計師、SAS Programmer、醫療行業數據分析等相關工作經驗;    2. 衛生統計、流行病學、統計學等相關專業背景,碩士及以上;    3. 熟悉醫學研究相關的統計方法;熟練掌握SAS/R者;    4. 熟悉臨床研究思路、方案設計、樣本量計算、隨機方案等;    5. 熟悉國內臨床研究相關法律法規    5. 良好的學習能力、邏輯思維和語言表達能力,英語流利;    6. 有較強的學習能力,踏實敬業,創新進取,有強烈的事業進取心及責任感。

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臨床試驗數據高級經理江蘇恩華藥業股份有限公司北京-朝陽區2-2.5萬/月09-09

學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

崗位描述: 1,作為數據管理團隊負責人,需為所有公司臨床試驗項目提供數據管理方面的專業支持。 2,參與方案設計,制定數據管理計劃 3,整個臨床過程中負責每一項數據管理工作 4,指導撰寫數據驗證計劃和數據盲態審核報告,并協調數據審核會議順利完成 5,分擔數據管理相關SOP制定 6,與其他部門協作共同推進臨床項目

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數據分析師潔深源(武漢)節能環?萍加邢薰武漢-武昌區8-10萬/年09-09

學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:5000-10000人

1. 抽象數據分析需求,形成有競爭力的數據產品,幫助產品業務更深刻的理解并運用數據; 2. 基于對互聯網產品和業務的深入理解的基礎上,獨立承擔復雜分析任務,為產品方向提供決策支持;3. 負責相關項目性工作的數據支持、業務報表的制作;4. 建立產品業務相關的數據統計模型;5. 建立各個環節工作預警及時,對相關數據異常情況提前預警。任職要求:1. 本科及以上學歷,計算機、統計學、數學、信息管理、社會學等相關專業, 3 年以上咨詢、互聯網行業工作經驗;2. 良好的數據分析能力,有豐富的數據分析、挖掘、清洗和建模的經驗;3. 熟悉互聯網數據采集,具備大數據處理能力 , 熟練運用 SQL ,掌握 hive 等相關數據工具;4. 善于溝通,具有良好的團隊合作精神;

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DM Supervisor數據管理主管上海君實生物醫藥科技股份有限公司廣州-越秀區1.5-2.5萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

描述 Implement strategies to ensure consistent processes in strong collaboration within study team. Perform as primary DM for Junshi in-house studies mainly. Provide administrative support to data management functional group. pan> 主要職責 Ensure that all data activities are conducted in compliance with relevant regulatory requirement.Work out mock CRF independently before Ethics Committee (EC) submission.Review and monitor the study-level DM tasks performed by junior members.Provide guidance and support to junior members on study-level DM task.Produce study documentation, presentations and other deliverables.Participate at regular study progress team meeting and coordinate tasks deadline.Ensure study deliverables, quality, timeline control, and close cooperate with other functions.Effectively communicate DM related timelines and deliverables to study stakeholders.Be responsible for the collection and resolution of data issues at the study levelProvide study reports regularly and identify any study issues.Support standard templates developing for data management.Contribute to regular department meeting and provide lessons learns.Acting as specific area expert (SME) and provide training sessions.Perform additional DM related tasks as needed. pan> 基本要求和優先條件Proficient knowledge of all DM activities, include set-up, conduct and close-out stage.Functional expertise (including understanding of data management standard, related process, industry guideline, etc).Proficiency in EDC RAVE system, plus other system awareness.Strong understanding of cross functional activities.Proactive working attitude for process and standard enhancement.A flexible attitude with respect to work assignments and new learning.Department focused approach to work.Excellent analytical and problem-solving skills.Ability to work in a matrix organization. 教育程度/所獲資格證書Bachelor degree or equivalent.3+ year’s working experience in data management in pharmaceutical industry, experience in oncology studies is preferred. 語言能力Competent in written and oral Chinese and English

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臨床數據主管/經理上海仁會生物制藥股份有限公司上海-浦東新區1.5-3萬/月09-09

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

任職要求:  1、本科及以上學歷,醫學/藥學/衛生/統計/計算機等專業學習背景優先;  2、具有豐富的藥企或CRO企業臨床數據管理經驗;  3、熟悉臨床試驗全過程,數據管理流程和系統,有EDC使用經驗,熟悉國內外數據管理相關指導原則;  4、工作認真負責,具有優秀的溝通、協調、團隊合作及解決問題的能力。  主要職責內容:  1、負責為臨床試驗項目提供數據管理方面的專業支持,并負責全過程質量控制;  2、持續優化與完善數據管理制度、SOP等;  3、參與制定臨床數據管理解決方案和進度計劃;  4、撰寫和審閱數據管理的相關文件DMP/DVP等,負責及時更新和存檔;  5、組織/實施/審核/批準CRF/EDC的設計;  6、監督全部數據活動,如CRF表數據和外部電子化數據的寫入/審查/驗證/日常清理等;  7、負責數據庫的數據審核,組織數據審核會議;  8、負責定期組織實施數據管理相關專業培訓,以促進內部相關人員數據管理水平提升;  9、進行數據導出并產生研究數據集,供臨床統計分析;  10、積極完成交付的其他工作任務。工作時間:8:30-16:30; 提供班車,午餐;薪資范圍僅作參考,謝謝。  

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