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技術工程師上海道原生物科技有限公司上海-浦東新區4.5-6千/月10-16

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

職位描述:1、根據公司戰略和客戶需求,結合試劑研發進行體外診斷儀器的技術分析支持工作;2、檢驗設備完成相關的臨床檢測,針對市場和客戶的需求,進行產品相關技術服務;3、根據公司要求完成針對產品使用、市場發展等各項技術報告和整理工作;4、配合營銷服務中心完成產品市場調研工作,善于在工作中發現問題,提供所需文檔,協調資源和解決方案;5、熟練操作實驗儀器,對產品使用情況進行數據統計與分析,并能獨立分析問題、解決問題;6、完成部門交辦的其它工作。崗位要求:1、?萍耙陨蠈W歷,性別不限,相關工作經歷1年以上;2、熟悉分子診斷產品的應用流程及基本原理;3、動手能力強,有鉆研精神,能快速解決客戶提出的需求;4、具有團隊合作精神,強烈的責任心,良好的溝通和協調能力、極強的業務推動能力、勇于接受挑戰;5、熟練辦公自動化,工作細致、善于思考,有很強的問題分析和推進解決的能力。

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臨床事務主管/臨床事務經理上海心瑋醫療科技股份有限公司上海-奉賢區1.5-2.5萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

1、檢索產品臨床相關信息(包括但不限于:產品的臨床試驗情況、不良事件等);2、負責研究者手冊和/或臨床試驗須知、知情同意書、病例報告表等相關臨床文件編寫和修改3、負責組織研究者會議;協助CRA與倫理委員會和臨床試驗機構溝通;協助CRA進行臨床試驗啟動會準備及研究者培訓;4、項目中的啟動會產品培訓 、方案介紹5、項目入組進行監察,確保入組病例符合臨床試驗方案要求;6、負責匯總整理臨床試驗產品使用性能反饋信息,并將反饋信息提交給項目經理7、協調統計報告核查,確保統計報告符合臨床試驗方案要求;8、配合、協調解決國家食品藥品監督管理局醫療器械技術審評中心評審發補意見中臨床部分工作9、臨床設備培訓,跟臺

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臨床推廣北京佳宸弘生物技術有限公司北京0.8-1萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

1、根據公司的發展狀況和市場宣傳情況制定市場活動的市場推廣策略;2、組織開展干細胞移植推廣的科研合作,策劃醫學專業學術會議;3、定期進行采集質量統計、匯報及采集質量版的數據統計;4、向血液科等臨床科室醫生推廣干細胞移植應用及輔助回輸應用;任職資格:本科及以上學歷;醫學、藥學或市場營銷等相關專業;了解臨床醫學方面的知識;熟悉團隊管理相關知識;對公司的銷售流程清晰,掌握專業背景知識,血液科優先。

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臨床項目經理北京諾康達醫藥科技股份有限公司北京-大興區1.5-3萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

1.項目管理:對所負責的臨床研究項目進行全面的管理,包括制定預算、中心篩選、協議洽談、組織各期會議,試驗核心文件的編寫/審核,成果審核與交付,與各參方的溝通協調。2.項目實施:建立和管理項目操作文件體系,制定項目SOP和管理工具;負責試驗文件/交付成果的管理。3.團隊管理:負責項目團隊人員的管理和指導、項目培訓、定期召開項目會、協助解決問題、審核CRA提交的項目文件。4.項目匯報:定期向上級匯報項目進展及問題并提出可行性計劃。5.關系維護:維護和臨床試驗機構、科室(專家)的關系。6.其他:上級交辦的其他工作。任職資格:1.臨床醫學、藥學相關專業,本科及以上學歷。2.精通臨床試驗全過程,有腫瘤臨床試驗經驗者優先。3.了解醫學、統計學基礎知識。4.具有良好的溝通協調能力,與臨床醫生能建立友好的工作關系。5.具有優秀的組織協調能力和較強的團隊協作意識。6.醫藥企業或CRO至少三年以上臨床試驗經驗。7.熟練掌握GCP、ICH GCP及臨床試驗相關法規。8.良好的個人品質和敬業精神,誠實守信,有良好人際關系。

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臨床研究經理蘇州無雙醫療設備有限公司蘇州-高新區2-4萬/月10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:合資|公司規模:50-150人

1、遵守無雙公司的核心價值觀、公司策略、政策、流程和行為準則;2、負責臨床研究相關的組織及管理工作,并協助上級制定管理策略、政策和流程及臨床相關預算。3、與國內外臨床研究相關同事密切合作,根據需要參加項目經理或客戶召開的項目會議,以確保項目要求和試驗方案符合GCP、SOP、中國法律和法規,完成試驗相關工作。4、完成各個中心稽查前的各項準備工作,稽查報告的反饋、制定整改計劃,并按時完成整改計劃中的工作。確保所有項目和非項目資料的完整性、準確性、及時性。5、對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與管理,制定項目管理計劃,督導按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作,并及時與公司相關部門人員進行溝通和協調,如商務發展,財務行政醫學寫作,數據與統計,質量保證人員等。6、與研究者和申辦方發展良好合作關系。7、對潛在項目進行可行性研究,提供報價和臨床試驗所需要的信息,審核報價及相關合同文件,參加競標會。8、兼具 SCRA 的所有職責,并能及時處理應急突發事件。職位要求:1、碩士或相關專業背景或相關行業工作經驗三年以上優先;2、正直、勤奮、積極、正向、開放的心態;3、有高度的團隊合作精神,良好的執行能力;4、出色的表達和人際溝通能力、良好地處理各種突發事件; 5、能夠適應工作需要出差。

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醫學專員南京晶捷生物科技有限公司南京-浦口區0.8-1.2萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1、 組織實施臨床試驗和臨床評價,參與臨床試驗和臨床評價的具體操作。2、 溝通醫學和檢驗等行業專家,建立并維護KOL專家團隊。3、 圍繞公司研發方向與專業機構開展合作研究,追蹤學科前沿知識,撰寫論文,助力公司產品研發及市場推廣。4、 組織醫學教育和培訓活動,協助開展學術推廣。5、 參與產品立項、研發、市場推廣等工作,提供醫學專業支持,制定產品醫學策略。 職位要求:1、 臨床醫學、公共衛生、臨床檢驗類專業優先;本科或以上學歷,英語四級及以上水平。2、 熟悉相關統計軟件的應用,能熟練開展臨床試驗、研究數據的分析。3、 熟練使用英語,能查閱國內外最新研究成果;語言和書面表達能力良好。4、 溝通能力良好;有較強的組織協調及團隊管理能力。5、 有相關工作經驗,熟悉IVD上市后臨床研究程序及市場策略者優先。

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臨床研究助理(CTA)蘭鼎研究院(原南京大學生物制藥工程研究中心)蘇州-工業園區6-9千/月10-16

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1、負責臨床試驗研究資料文件的收集、歸檔和維護等,及時更新項目管理文件。    2、負責臨床試驗中心立項、倫理以及研究文件制作。包括:立項文件制作、郵寄;倫理文件制作、郵寄;臨床試驗中心研究文件制作、郵寄;受試者文件制作、郵寄。    3、參與臨床試驗中心的篩選、倫理會、啟動會、工作例會的支持性工作等;參與部分中心的臨時性監查工作。    4、負責臨床試驗用藥物及物品的發放、郵寄和管理協調等。    5、負責收集、整理、反饋與臨床試驗相關的國家法規政策。    6、完成上級交辦的其他工作。        任職要求:    1、生物學、臨床醫學、藥理學、護理學、衛生管理或其他相關專業的大專及以上學歷    2、具有1年以上臨床研究經驗,有急性心梗、腦卒中臨床試驗經驗者優先。熟悉國內外臨床研究發展與現況,熟悉臨床試驗相關政策法規。    3、良好的書面和口頭表達能力,優秀的溝通技巧;具備良好的團隊合作能力精神。    4、熟練應用各種Microsoft office軟件,熟悉網絡工具的各種應用。    5、熱愛本職工作,細致認真,責任心強,有良好的職業道德和敬業精神。

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臨床天津美電醫療科技有限公司天津-西青區0.5-1萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

崗位職責:1.熟悉臨床研究相關法規,臨床項目前期的可行性調查;2.獨立制定臨床研究計劃和時間表,組織實施各期臨床試驗;3.統籌臨床項目的實施和進度管理設計、實施試驗方案,保障臨床試驗符合要求;且生產的產品適用于臨床;4.臨床研究機構及項目執行團隊的協調溝通;5.負責與主要研究者和中心等內外部客戶保持良好合作關系;6.熟練醫院的學術推廣,后期產品的推廣;7.完成公司安排的其他工作內容。任職條件:1.本科及以上學歷,臨床醫學及相關專業(腫瘤學、免疫學);2.3年以上臨床試驗領域工作經驗,有制造醫學企業或研發工作經驗;3.熟悉相關法規和臨床試驗項目流程;4.優良的溝通技巧與協調能力,優秀的項目管理能力,英文讀寫良好;5.有腫瘤領域臨床試驗項目者優先考慮;6.對醫療大數據領域有濃厚興趣和一定了解者優先考慮。

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藥物制劑研究員湖南浩森制藥有限公司長沙-望城區0.6-1萬/月10-16

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

  崗位職責  1、能獨立進行文獻調研工作;  2、能獨立制定和實施研究計劃、總結和歸納研究結果;  3、負責藥物制劑的處方篩選、設計,獨立開展和完成相關實驗;  4、負責注冊申報所需的相關技術資料的整理和撰寫;  5、負責實現制劑處方工藝從實驗室小試到中試以及產業化的轉化;  6、負責制劑研究室的日常管理。  崗位要求  1、大專及以上學歷,藥物制劑相關專業;  2、熟悉藥品注冊的法規和指導原則的技術要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作,能夠獨立撰寫注冊申報資料以及原始記錄;  3、良好的實驗操作能力,能完成各種常規劑型的處方篩選試驗及中試放大生產等相關工作;  4、良好的文獻資料檢索能力,熟悉常用醫藥網站和數據庫;  5、誠實、正直,具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神;6、熟悉所有注冊法規或有再學習能力。  

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醫學顧問上海有臨醫藥科技有限公司上海1-2萬/月10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

崗位職責:1. 撰寫臨床方案:輔助醫學總監與醫學經理,在確定的核心要點基礎上,制定攥寫臨床研究方案;2. 臨床試驗輔助性文件的制定:起草或修訂研究者手冊、病歷報告表、知情同意書、臨床總結報告等試驗相關文件;3. 實施醫學監查:臨床試驗過程中,醫學問題的審核判斷,包括對受試者入排的審核,不良事件的評價,合并用藥的分析以及療效的判斷;4. 試驗過程中的醫學支持:各方醫學問題的解答,相關醫學知識的培訓;5.為臨床試驗相關部門提供醫學培訓,為公司公眾號撰寫專業相關文章。任職要求:1. 醫學,藥學或生物學碩士及以上學歷;臨床醫學專業優先; 2. 一年以上相關工作經歷;3. 外語、計算機應用、臨床獨立科研能力、組織協調能力;4. 敬業、 勤奮、心細。

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藥物代謝與制劑研究人員上海凡默谷信息技術有限公司上海-浦東新區1.2-2萬/月10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

崗位職責:1)負責FDA、中國NMPA、EMA、日本厚生省,TOP20制藥都在使用的藥代與制劑模擬軟件GastroPlus的售前、售后技術支持。2)負責公司其他相關產品的銷售及技術支持。3)挖掘客戶真正需求、為客戶提供有針對性的售前及售后技術支持4)根據客戶的業務,提供相應的產品演示及講解、交流;5)參加\參展新藥或仿制藥研發學術會議、講座,與客戶做深入交流或做相關學術報告。崗位要求:1)藥物代謝、藥物制劑、臨床藥理、藥物分析等藥學相關專業2)碩士及以上學歷3)要求工作經驗大于1年,優秀應屆畢業生也可考慮4)為人樂觀向上,目標明確,做事積極進取、認真負責;5)良好的語言表達和溝通能力;6)具有優秀的敬業精神及團隊合作精神;7)身體健康,適應必要的出差。員工培訓:公司提供產品專業培訓,業務培訓有意者請將簡歷發送至market@pharmogo.com

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臨床監查員(CRA)北京海金格醫藥科技股份有限公司南昌3.5-7千/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:500-1000人

工作內容:1、 負責臨床試驗的具體實施和監查工作,確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標準操作程序進行,做好全過程的質量控制;2、 負責整理和完善所有試驗文檔與資料,保證試驗文件的妥善保管和歸檔及藥品的發放回收;3、 檢查并報告試驗進度和質量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應等各方面情況,發現問題、分析問題、提出解決方案并實施、; 4、 對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤,保障受試者權益; 5、 定期歸納并提交監查報告,填寫相關報告及試驗記錄,確保數據真實準確、完整無誤;6、 協調各研究中心、申辦者、數據管理人員之間的溝通,培養并保持良好的關系;7、完成領導交辦的其它工作。任職資格:教育背景: ◆醫學、藥學相關專業,本科及以上學歷;工作經驗: ◆1年以上CRA工作經驗,優秀的應屆畢業生亦可;技能技巧: ◆熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規以及有關臨床研究的相關法規;◆熟悉臨床監查流程,能夠獨立開展各項監查及相關工作; ◆良好的書面及口頭表達能力,協調及計劃執行能力;態 度: ◆誠實正直、性格沉穩、公正、謙讓,細心、具團隊精神,責任心強,有較強的抗壓能力,能適應出差。

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臨床協調員(CRC)南京匯通醫療技術有限公司南京-玄武區0.6-1萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1、 協助臨床試驗倫理資料的遞交;2、 協助研究者進行入排標準及實驗室相關檢查的確認;3、 受試者的招募及隨訪的聯系;4、 負責CRF的填寫、協助研究產品的簽收;5、 配合項目的日常監查、稽查等活動;6、 研究者文件夾的定期更新;7、 完成領導交給的其它工作。任職要求:1、醫學、藥學、護理、臨床相關專業,大專及以上學歷;2、熟悉臨床試驗質量管理規范,有醫療器械GCP證書;3、清晰的書面和口頭表達能力,善于溝通;4、工作細致、認真 、責任心強;5、有CRC半年以上工作經驗優先。

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臨床監查員/高級醫學專員(CRA)浙江我武生物科技股份有限公司上海0.9-1.5萬/月10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

崗位職責:參與藥品產品的臨床實驗的全部過程;崗位要求:1、碩士及以上學歷,醫學、藥學、生物學等相關專業;2、具有臨床項目和醫院談判經驗者優先;3、清晰的書面和口頭表達能力,善于溝通,并能適應出差工作。

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臨床應用專員ATMOS China Medical Co.,Ltd.上海1-1.5萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:少于50人

1. 負責德國總部產品在中國市場臨床的應用;2. 負責和中國臨床醫生溝通產品的臨床運用,門診和手術;3. 負責公司內部團隊,代理商及客戶端的售前售后產品培訓,推動產品臨床推廣; 4. 支持公司國內外各類專業學術會,展會,介紹并講解產品特點,了解中國醫學市場發展;5. 負責產品推廣相關文檔的撰寫和更新,為產品推廣提供專業內容;  6. 負責收集同類產品的市場信息,為銷售團隊提供有價值的建議,協助制定產品推廣策略;  招聘要求:1.  醫藥、臨床及相關專業,本科以上學歷,1-3年工作經驗;2.  英語流利,會德語者優先;3.  清晰的書面及口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,可適應經常出差,能承受較高工作壓力;4.  工作主動性強、高度責任心、服務意識強,親和力好。

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CRM Clinical Research Specialist美敦力中國上海30-40萬/年10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

POSITION DESCRIPTION This position will mainly support clinical studies and clinical evaluation in close collaboration with KOLs, project teams, global and local supporting functions. He/she will focus but not limit on Documents and Data management in clinical study and monitor clinical study sites to meet MDT clinical quality. He/she will also collect literature intelligence to evaluate product safety and performance, develop related documents. He/she will collaborate with cross-functional teams (R&D, marketing, RA, QA, etc.) to ensure all clinical deliverables finished in time with high quality.POSITION RESPONSIBILITIES ?   Conduct clinical study according to Helsinki and GCP requirements and Medtronic compliance & quality. ?   Responsible for clinical sites monitoring throughout clinical study. ?   Responsible for documentation management in clinical study process. ?   Responsible for data management to ensure data accuracy and integrity. ?   Responsible for tracking clinical study progress, including patient enrollment and safety/compliance reporting. ?   Responsible for data and literatures intelligence collection, English and Chinese document draft to support R&D surgical product development and product regulatory submission. ?   Responsible for design and conduct pre-clinical study to evaluate product safety and performance including develop protocol, generate and review report. ?   Collaborate with cross-functional teams (R&D, marketing, RA, QA, etc.) to ensure all clinical and pre-clinical efforts are well aligned with project scope and strategy ?   Some level of travel across China will be required to visit customers, partners and attend relevant conferences. POSITION REQUIREMENTS ?   Great interpersonal, verbal and written communication skills; Individual must communicate well with customers and external collaborators as well as cross function teams; ?   Ability to independently search, read, analyze, and consolidate information from journals, testing results, etc. ?   Able to work diligently and carefully is a must; ?   Accountable individual with proven strong learning ability is a must; ?   Able to complete tasks independently in a logical, analytical manner and document results; ?   Good English speaking, reading and written skills is must; QUALIFICATIONS AND BASIC REQUIREMENTS ·         Education in clinical, biomedical, or related field with Master degree is required. ·         Clinical study related experience is a plus. ·         Strong organization and time management skills; ability to manage multiple priorities and deliver high quality work under time pressure

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臨床助理江蘇德健醫療科技有限公司蘇州-工業園區6-8千/月10-16

學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1、負責臨床試驗機構立項和倫理上會的資料準備工作。2、協助領導進行研究單位執行臨床試驗的啟動、監查和結束關閉工作3、負責臨床試驗項目的支持類工作,如試驗所需設備的管理、物資的管理和調配、試驗用藥的管理等4、協助上級主管對CRC的日常工作表現進行監督和管理,確保CRC工作符合研究方案要求5、臨床試驗相關會議和培訓的協調與組織6、根據部門需要,完成其他上級領導交辦的工作崗位要求:1、大專及以上學歷,臨床、生物醫藥、醫學等相關專業2、有臨床研究、臨床試驗管理、產品注冊等相關工作經驗優先3、語言表達能力好,溝通能力強4、能適應出差。

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技術顧問(病理醫學)北京神州天脈網絡計算機有限公司北京-海淀區1.3-1.6萬/月10-16

學歷要求:碩士|工作經驗:3-4年|公司性質:國企|公司規模:少于50人

崗位職責:1、全面負責醫學項目的管理及技術支持;2、負責持續優化工作流程,提高工作效率,減少差錯;3、與醫院等醫療相關單位合作,對接客戶;4、參與醫學項目選型、落地;5、配合組建技術團隊并制訂項目計劃;6、與三級醫院醫學專家密切交流,推動全學科產品臨床推廣與跨學科交流;7、根據營銷規劃,結合產品的推廣需求,策劃實施各級學術會議、內部培訓、氛圍營造等,協同商務部共同完成產品推廣工作。任職資格:1、醫學檢驗、病理或相關專業碩士及以上學歷;2、有國內三級醫院3-5年醫學病理工作經驗優先;3、有良好的溝通能力、演講能力、數據分析能力; 4、能適應較頻繁地外出交流。

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臨床項目經理廣州康睿生物醫藥科技股份有限公司廣州-海珠區2-2.5萬/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

在內部各專業部門和外部合作方的參與下,獨立地開展新藥(包括創新藥、上市后藥品、研究者發起研究等)臨床試驗項目管理工作,進行全面的質量控制和進度管理,確保項目嚴格按照GCP、SOP、試驗方案和注冊地法律及法規進行。 1. 負責根據臨床試驗方案,制定項目管理計劃,確定臨床試驗進度計劃、財務預算等內容,并在項目進行中不斷對項目管理計劃進行審核和修改,定期匯報試驗進度,完成項目進展報告。 2. 負責對臨床試驗倫理委員會審核資料的準備、審核,項目專用SOP文件的編寫、培訓。 3.組織對所負責的臨床試驗項目進行管理,督導合同研究組織、臨床試驗中心按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結束工作。 4.負責對項目團隊的CRA、CRC管理和指導,并根據項目需要對臨床研究者及相關人員進行培訓。 5.負責在項目過程中識別、監測并及時應對各種風險,正確評估相應風險對項目的整體影響并采取合理的改進措施,定期對臨床試驗單位和資料進行監查。 6.負責同主要研究者、合同研究組織、招募單位、中心實驗室及其它相關合作單位保持及時有效的溝通,確保項目相關重要信息被準確完整的傳遞,培養并保持與中心的良好關系。 7.負責組織臨床試驗各類相關會議,準備會議材料。 8.審核臨床研究單位、合同研究組織、中心實驗室及其它相關研究單位協議,并負責費用的支付工作。 9.與公司內部其他部門人員進行行溝通和協調,如生產、財務、科研、質量人員,確保整個項目順利推進。 10.負責藥品申報過程中臨床試驗相關部分的現場核查等工作。 任職要求: 1、本科及以上學歷,臨床醫學、藥學相關專業;2、5年及以上臨床監查或管理的工作經驗,1年及以上的項目經理工作經驗; 3、具有CRO公司或大型制藥企業兩年以上工作經驗; 4、具有較強的文獻檢索能力,能熟練閱讀國內外文獻資料; 5、熟悉國內外藥物臨床試驗,有GCP證書,具有國際多中心臨床試驗經驗; 6、熟悉臨床研究相關法規和指導原則,掌握各期臨床試驗流程及各個環節的具體操作細節,掌握項目管理的各項技能; 7、具有較強的溝通、協調能力; 8、具有較強的學習鉆研精神,具有科學思維,善于分析問題。

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臨床研究員韶關東陽光自動化設備有限公司東莞6-8千/月10-16

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

工作職責:1、參與注冊產品項目的臨床試驗工作;2、及時、完整地收集研究相關資料;3、負責產品臨床測試驗證,及時反饋問題;任職資格:1. 臨床醫學、藥學、醫學檢驗等相關專業優先;2.熟悉醫療器械臨床試驗的流程及相關法規;3. 具備相關的理論知識和操作技能;

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